Suomen Akustikusneurinoomayhdistys on akustikusneurinooman eli vestibulaarischwannooman (=kuulohermokasvain) sairastaneille ja heidän läheisilleen sekä ammattihenkilöille tarkoitettu järjestö.
Yhdistys tarjoaa tietoa ja vertaistukea kaikille AN-sairastuneille ja läheisille. Ei tarvitse olla yhdistyksen jäsen tukea saadakseen.
Haluatko jutella AN:sta? Vertaistukipuhelimen 045 188 9565 tai sähköpostin 'sanyposti@gmail.com '- välityksellä saat oman tukihenkilön!
.png)
Palautekysely AN-tietoisuusviikosta
Sany ry:n kolmas AN-tietoisuusviikko järjestettiin viikolla 20. Pyydämme nyt palautetta tapahtumasta, jotta voimme edelleen kehittää sitä - yhdessä. Annathat palautteesi 5.6.2023 mennessä. Vastaaminen vie vain muutaman minuutin. Kiitos tietoisuusviikolle osallistumisestasi ja kiitos palautteestasi. Se on tärkeää. Pääset kyselyyn tästä.

Sany ry:n päivitetty esite
18.5.2023
Sany ry:n esite on päivitetty. Esitteessä on tietoa akustikusneurinoomasta ja neurofibromatoosi 2:sta sekä yhdistyksen tarjoamista vertaistuen tavoista. Lopussa on lyhyt esittely Sany ry:n…

Tiedon ja ymmärtämisen tarve läheisen sairaudesta on suuri
18.5.2023
Liisa Viljaranta on AN:an sairastuneen Juhan puoliso. Juha sai AN-diagnoosin lähes 30 vuotta sitten. Sanyn toiminnassa hän on ollut aktiivisesti mukana useita vuosia. Miehensä kautta Liisa on saanut…

Kuvaus henkilötietojen käsittelystä Sany ry
.jpg)